【概論】
概論−ユビキチンシステム研究の動向
田中啓二

1. ユビキチンシステムの発見　2. ユビキチンシステムの確立とN末端則　3. ユビキチンリガーゼ研究の動向　4. 続々と登場するユビキチン類似分子群　5. 不思議な修飾反応の可逆性　6. 21世紀のユビキチン研究

2　APC/サイクロソームによるM期制御機構
武田鋼二郎，木全諭宇，柳田充弘

1. APC/Cの発見とサブユニットの同定　2. APC/Cの基質−ユビキチン依存的タンパク質分解とM期進行　3. APC/Cの制御

3　SCF複合体の多面的な作用機構
中山敬一，中山啓子

1. SCF複合体の発見　2. SCF複合体の分子構造と機能　3. SCF複合体によって制御される生体機能　4. ノックアウトマウス作製によるSCF複合体の解析

4　pVHLユビキチンリガーゼと発癌
岩井一宏，齋藤耕二朗

1. VBC-Cul2は新たなファミリーを形成するE3の1つである　2. VBC-Cul2リガーゼはHIF-αをユビキチン修飾する　3. VHL病における腫瘍発生メカニズム　4. VBC-Cul2ユビキチンリガーゼの基質タンパクはHIF-αだけなのであろうか？

5　E6/E6APとMDM2によるp53のユビキチン化の制御機構
安田秀世

1. p53のユビキチンリガーゼ，E6/E6AP複合体　2. HECT型ユビキチンリガーゼ　3. HPV非感染細胞ではMDM2がp53のユビキチンリガーゼである　4. MDM2の活性制御機構　5. MDM2の活性減少による細胞内p53の安定化

6　c-CblのRINGフィンガー依存性ユビキチンリガーゼ活性と癌化
横内雅博，Roland Baron, 吉村昭彦

1. E3としてのc-Cblの同定　2. c-Cblと癌

7　ユビキチンリガーゼとしてのparkinとパーキンソン病
−家族性パーキンソン病から孤発型パーキンソン病へ
服部信孝，志村秀樹

1. 孤発型PDとPark1 (α-synuclein)　2. 孤発型PDとPark2 (parkin)　3. 孤発型PDと家族性PD

2)ユビキチンバイオロジーと疾患
1　IκBの分解を制御するユビキチンリガーゼ複合体SCF^Fbw1
畠山鎮次

1. NFκBシグナル　2. IκBキナーゼ(IKK)　3. ユビキチン化酵素複合体SCF^Fbw1　4. 2つのユビキチン様分子のNFκBシグナルへの関与

2　Cdkインヒビターp27の分解と癌
加藤順也，友田紀一郎，荒田幸信，田中利明，加藤規子

1. Cdkインヒビターp27について　2. p27の発現量と癌の悪性度　3. p27の制御と癌

3　β-カテニンの分解と癌
北川雅敏

1. Wntシグナル伝達系　2. Wntシグナル伝達系の標的遺伝子　3.β-カテニンのユビキチンリガーゼSCF^{β-TrCP/Fbw1/FWDI}　4. Wntシグナル伝達系と癌化

4　TGF-βのシグナル伝達とユビキチン・プロテアソームシステム
今村健志，宮園浩平

1. TGF-βスーパーファミリーのシグナル伝達機構　2. Smurf1とBMP特異型Smadの分解機構　3. Smad2の分解機構　4. Smurf2 とTGF-β特異型 Smadの分解機構　5. Smadの分解機構と癌

5　脱ユビキチン化酵素の多彩な作用
鈴木俊顕

1. 脱ユビキチン化酵素の構造による分類　2. 脱ユビキチン化酵素の機能的分類　3. 種々の脱ユビキチン化酵素

6　初期発生における細胞周期制御因子の分解とその意義
宇都克裕，岡本健吾，佐方功幸

1. Mos　2. Weel　3. Nek2

7　植物ユビキチンシステム研究の新展開
松田憲之，中野明彦

1. 光形態形成とユビキチン化　2. 植物ホルモンオーキシンのシグナル伝達とユビキチン化　3. シロイヌナズナの新しいE3 Rmal

3)新しいモディファイアーシステム研究の動向
1　SUMO-1修飾と癌化
斉藤寿仁

1. RanGAP1　2. PML　3. MDM2　4. p53　5. シグナル伝達のタンパク質　6. 染色体DNA複製，組換えのタンパク質

2　NEDD8システム
千葉智樹

1. 標的タンパク質に共有結合するユビキチン様タンパク質NEDD8/Rub1　2. NEDD8修飾を触媒するE1様酵素およびE2様酵素　3. NEDD8の標的タンパク質Cullinファミリータンパク質　4. NEDD8によるSCF複合体の調節　5. NEDD8システムの基質（Culファミリータンパク質）認識機構　6. NEDD8システムによる細胞周期制御

3　Urm1システム：ユビキチンシステムと硫黄原子転移反応との架け橋
水島　昇，古川和明，野田健司，大隅良典

1. 大腸菌にユビキチン類似システムがある？　2. 新規の酵素Ub1, Urm1の発見　3. 新規のE1様酵母Uba4の単離　4. Urm1結合システム　5. Ublシステムの進化

1. 新酵素の発見前夜　2. 20Sプロテアソームの発見　3. 26Sプロテアソームの発見　4. プロテアソーム研究の軌跡　5. 21世紀のプロテアソーム研究

2　免疫プロテアソームとハイブリッドプロテアソーム
村田茂穂

1. プロテアソームとMHC class I抗原プロセッシング　2. 免疫プロテアソーム　3. ハイブリッドプロテアソーム

3　マウス胎仔期に特異的に発現するユビキチンレセプター
−26Sプロテアソームの分子多様性とその意義
川原裕之

1. 26Sプロテアソームシステム　2. ポリユビキチン鎖認識サブユニット　3. Rpn10サブユニットの多様性

2)プロテアソームバイオロジーの発展
1　プロテアソームによる出芽酵母の細胞周期制御
東江昭夫

1. ユビキチン・プロテアソーム系　2. プロテアソーム変異体が示す細胞周期異常　3. Cdc28キナーゼとプロテアソームとの機能的・物理的関係　4. rpn9変異体中での細胞周期制御タンパク質の分解

2　小胞体関連分解機構の最前線
徳永文稔

1. ERADの阻害剤　2. ERADシステムの最新モデル　3. ERAD異常に関連したミスフォールドタンパク質の凝集体形成と疾患とのかかわり　4. 小胞体ストレスとERAD

3　オルニチン脱炭酸酵素とアンチザイム
村上安子，松藤千弥

1. ポリアミンによるODCの分解制御とアンチザイムの役割　2. ODC分解の分子機構　3. アンチザイムの分子進化　4. 新たに見出されたアンチザイムの分子種

4　分子シャペロンとプロテアソーム
南　康文

1. タンパク質のフォールディング，そして凝集と分解　2. 分子シャペロンとタンパク質の分解　3. タンパク質のアグリゲート：アグリソーム

1)オートファジーの分子機構
1　酵母のオートファジーを司る分子群
野田健司，鎌田芳彰，大隅良典

1. オートファジーを誘導する分子機構　2. 2つのユビキチン様結合系の関与　3. オートファゴソームを形成する膜　4. オートファジーとCvt pathway　5. 融合と分解

2　動物細胞オートファジーの分子機構
水島　昇，大隅良典，吉森　保

1. マクロオートファジー　2. ミクロオートファジー　3. シャペロン介在性オートファジー

3　オルガネラ分解戦略としてのオートファジーとその分子機構
−メタノール資化性酵母のミクロペキソファジーをモデルとして
阪井康能

1. オルガネラ分解をどのように追跡するのか？　2. 形態学的変化によるペキソファジーの追跡　3. 遺伝学的解剖：ミクロペキソファジーに関与するPAZ遺伝子群の同定　4. ミクロペキソファジーに関与するPAZ遺伝子産物とは？

4　オートファジーのシグナリング
門脇基二

1. マクロオートファジー経路　2. マクロオートファジーの調節

2)リソソームシステムの最前線
1　拡大するカテプシン研究
木南英紀

1. カテプシン：エンドソーム/リソソーム系プロテアーゼ　2. カテプシンファミリーの拡大　3. カテプシンの遺伝子異常からみた生理機能

2　抗原提示細胞におけるエンドソーム/リソソーム系と抗原提示におけるプロテアーゼの役割
石堂一巳

1. エンドソーム/リソソームシステム　2. 外来性抗原提示におけるプロテアーゼの役割　3. 細胞内タンパク質のMHCクラスIIによる抗原提示