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濃化異骨症,マルファン症候群
巻頭言:神経難病のゲノム創薬・遺伝子治療薬開発
1.筋強直性ジストロフィーの創薬開発 2.タウリンはミトコンドリアtRNALue(UUR)の転写後化学修飾異常によるMELAS脳卒中様発作を抑制する 3.デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するエクソンスキッピング療法の開発 4.DNA/RNAヘテロ核酸を用いた難病に対する遺伝子治療薬開発 5.脊髄性筋萎縮症の最新治療と今後の課題 6.ゴーシェ病に対する薬理学的シャペロン療法の開発 7.福山型筋ジストロフィーおよび類縁疾患の新規治療法開発 8.先天代謝異常症に対する最新の遺伝子治療
スプレッドシートに代わる関係データベースの活用
原発性胆汁性胆管炎
筋強直性ジストロフィー
がん遺伝子パネル検査の質保証
連続して周産期死亡となった夫婦への遺伝カウンセリングを考える
「その幸運は偶然ではないのです」−キャリア理論の視点から−
酵母とシステムバイオロジー:遺伝子発現量を正確に予測するAIを例として
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