Vol.8 No.1(2018) 26号 |
| 遺伝子医学 | ◆ 出版社 ◆ （株）メディカル
ドゥ 〒550-0004 大阪市西区靭（うつぼ）本町1-6-6 大阪華東(かとう)ビル5F TEL 06-6441-2231 FAX 06-6441-3227 URL https://www.medicaldo.co.jp/ |
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|---|---|---|---|---|---|
| ■ 特別寄稿 |
「遺伝子医学」復刊によせて
福嶋義光
「遺伝子医学」復刊によせて
小杉眞司
| ■ 目で見てわかる遺伝病 −眼科編 1− |
ベーチェット病
山田教弘
| 特集： がんゲノム医療 |
| ■ Front View |
巻頭言
小杉眞司
| ■ Main Theme |
がんゲノム医療推進コンソーシアムの構想
吉田輝彦
がんゲノム検査における検査精度 その1．
精度管理に関する業界団体の活動状況等
近藤直人
ゲノム医療時代の病理医の役割
西原広史
がんゲノム医療の臨床実装に向けて
武藤 学
クリニカルシークエンシングにおける現行法令・制度の課題と展望
田澤義明
外科領域におけるがんゲノム医療の可能性
島田能史・市川 寛・永橋昌幸・奥田修二郎・
瀧井康公・若井俊文
希少がんに対するゲノム医療 −MASTER KEYプロジェクト−
大熊ひとみ・米盛 勧
がんゲノム医療における人材育成 −メディカルスタッフの育成
山本寛斉・豊岡伸一
がんゲノム医療における二次的所見と遺伝性腫瘍診療
小杉眞司
がんLiquid biopsy
高橋健太・池田貞勝
| ■ Hot Topics 〈話題〉 |
CHARGE症候群
奥野博庸・岡野栄之
プラダー・ウィリー/アンジェルマン症候群責任遺伝子座におけるノンコーディングRNA
目黒牧子・堀家慎一
| ■ Research 〈ヒト遺伝子研究最新動向〉 |
日本でも加速する希少遺伝性疾患研究とモデル生物研究の連携
川本祥子・秦 千比呂・井ノ上逸朗
| ■ Learning(1) 〈遺伝性疾患（遺伝病）を学ぶ〉 |
遺伝性脊髄小脳変性症
矢部一郎
| ■ Learning(2) 〈難治性疾患（難病）を学ぶ〉 |
家族性アミロイドポリニューロパチー（遺伝性ATTRアミロイドーシス）
関島良樹
| ■ Learning(3) 〈遺伝子関連検査を知る〉 |
遺伝子・ゲノム情報検索に役立つ基本的なWebツールの使用法
佐藤謙一
| ■ Method 〈研究手法〉 |
エクソーム解析ってどうやるの？
三宅紀子
| ■ Technology 〈技術〉 |
分染法による染色体検査
江口真希・原田直樹
FISH（Fluorescence in situ hybridization）法
涌井敬子
| ■ Genetic Counseling 〈実践に学ぶ遺伝カウンセリングのコツ〉 |
院内連携から遺伝カウンセリングのコツを考える
秋山奈々・朽方豊夢・鶴岡智子
| ■ CGC Diary 〈私の遺伝カウンセリング日記〉 |
試されるCGCは北の大地を盛り上げることができたのか？
柴田有花
| ■ Statistical Genetics 〈シリーズ〉 |
遺伝統計学の基礎（1） 連鎖不平衡
鎌谷洋一郎
| ■ Review 〈論文レビュー〉 |
生活習慣病の易罹患性検査が受検者の行動に与える影響
西垣昌和
| ■ NEXUS 〈ヒト以外の遺伝子に関連する研究〉 |
哺乳類エピゲノムの多様性と進化
中林一彦
| ■ 索引 |
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